La orientación β del hidroxilo en C-15 se asignó mediante las interacciones clave NOESY (Fig. 4) de H-14 orientado axialmente (δ 1. 03, superposición)) con H-15 (δ 4. 22, Anapolon en línea, m). La estructura de 6 se dedujo así como acetato de 15β-hidroxi metenolona. El compuesto 7 se identificó como 17β-hidroxi-1-metilandrosta-1,4-dien-3-ona usando datos espectrales de RMN, HRFAB-MS e Pastillas de oximetolona. Fue sintetizado previamente por Lourdusamy con su grupo mediante dibrominación, deshidrobromación e hidrólisis de acetato de Pastillas de oximetolona [32]. El compuesto 8 se identificó como metenolona mediante el análisis de sus datos espectrales, informados previamente por nuestro grupo de investigación a través de la biotransformación asistida por A. niger de enantato de metenolona [8].