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La orientación β del hidroxilo en C-15 se asignó mediante las interacciones clave NOESY (Fig. 4) de H-14 orientado axialmente (δ 1. 03, superposición)) con H-15 (δ 4. 22, Anapolon en línea, m). La estructura de 6 se dedujo así como acetato de 15β-hidroxi metenolona. El compuesto 7 se identificó como 17β-hidroxi-1-metilandrosta-1,4-dien-3-ona usando datos espectrales de RMN, HRFAB-MS e Pastillas de oximetolona. Fue sintetizado previamente por Lourdusamy con su grupo mediante dibrominación, deshidrobromación e hidrólisis de acetato de Pastillas de oximetolona [32]. El compuesto 8 se identificó como metenolona mediante el análisis de sus datos espectrales, informados previamente por nuestro grupo de investigación a través de la biotransformación asistida por A. niger de enantato de metenolona [8].

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Fondos Este trabajo cuenta con el apoyo de la Unidad de Investigación Biomédica Cardiovascular del NIHR en el Royal Brompton and Harefield NHS Foundation Trust y el Imperial College. El Dr. Ismail cuenta con el apoyo de la British Heart Foundation. Los atletas de potencia a veces utilizan esteroides anabólicos androgénicos (AAS) para mejorar el rendimiento aumentando la masa muscular y la fuerza. Datos biopticos recientes han demostrado que en atletas bajo los efectos farmacologicos Anadrol 50 mg pastillas AAS, un aumento focal en el contenido de colágeno miocárdico puede ocurrir como un mecanismo de reparación contra el daño Anadrol. Objetivo Investigar la posible disfunción miocárdica del ventrículo izquierdo subyacente después del uso indebido crónico de AAS en atletas mediante el uso de imágenes de miocardio Doppler (DMI) e imágenes de frecuencia de deformación (SRI). Métodos 45 culturistas realizaron ecocardiografía Doppler estándar, DMI, SRI y ECG en cinta rodante, incluidos 20 atletas que utilizaron indebidamente AAS durante al menos 5 años (usuarios), 25 culturistas libres de anabólicos (no usuarios) y 25 culturistas saludables de la misma edad controles, todos los hombres. El número medio (DE) de semanas de uso de AAS por año fue de 31,3 (6,4) en las usuarias, en comparación con 8,9 (3,8) años en las no usuarias, y la dosis media semanal de AAS fue de 525,4 (90,7) mg.




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De acuerdo con esta noción, los ratones que carecen de Oximetolona subunidad δ del receptor GABAA desarrollan epilepsia y muestran otros signos de hiperexcitabilidad (Mihalek et al.1999; Spigelman et al.
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