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Posteriormente, en la cascada metabólica, la regulación a la baja de LXR en el hígado disminuiría la síntesis de novo de glicerolípidos con los ácidos palmítico, palmitoleico, esteárico y oleico. Finalmente, la regulación a la baja de LXR en el hígado disminuiría la síntesis de novo de esfingolípidos mediante la reducción del ácido palmítico disponible. Estas regulaciones se resumen en SM-2. En consecuencia, planteamos la hipótesis de que la activación del receptor de andrógenos inhibe la actividad de los LXR en el hígado, lo que se reflejaría en el perfil del lipidoma plasmático por la contribución conocida de las lipoproteínas de muy baja densidad (VLDL) en Comprar Sustanon 250 en línea en España (Choi y Ginsberg 2011). Brevemente, esperábamos: (1) una disminución en el plasma de glicerolípidos (triacilglicéridos y glicerofosfolípidos) con los ácidos palmítico, palmitoleico, esteárico y oleico; y (2) una disminución en el Mezcla de testosterona de esfingolípidos (SM-2). Para probar esta hipótesis, utilizamos la lipidómica de espectrometría de masas, que tiene la capacidad de realizar una cuantificación relativa y una determinación estructural de esfingolípidos y glicerolípidos (Balgoma et al. 2008, Mezcla de testosterona, 2013; Holčapek et al. 2018). Si bien existen enfoques semicuantiativos para la lipidómica (Tu et al.

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