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Vale la pena decir que la expresión de adiponectina se ve afectada por la CORT plasmática y que los niveles reducidos de adiponectina en el presente estudio pueden resultar de la reducción simultánea de la CORT [77]. La insalubridad cardiovascular y metabólica correlacionada con el abuso de ND está mediada por niveles reducidos de adiponectina [78-80], ya que la adiponectina tiene efectos tanto antiaterogénicos como antidiabéticos [81]. Además, la enfermedad cardiovascular se ha asociado con niveles circulantes reducidos de adiponectina [82]. Schlussman y col. [75] sugirió, después de experimentos con ratas tratadas con ND (ya sea 45 mg kg durante 14 días o 15 mg kg ND durante 3 días), que la acción de ND sobre la respuesta al estrés depende de la dosis y o el tiempo. Disminución de los niveles de CORT circulante 24 h después del cese del tratamiento a largo plazo (14 días) y aumento considerable de los niveles de CORT circulante 1 h después del final del tratamiento a corto plazo (3 días) y retorno a los niveles de control 24 h más tarde se señaló. Se observaron diferencias en el curso temporal de los efectos ND en los niveles de ARNm de varios componentes del HPA. No se observaron alteraciones en los niveles de ARNm del CRF hipotalámico, proopiomelanocortina de la hipófisis anterior (POMC) o CRF R1 de Methenolone hipófisis anterior. Sin embargo, en un estudio crónico con ND se ha informado una disminución considerable tanto en la POMC de la hipófisis anterior como en el CRF hipotalámico. Nandrolona Primobolan Depot neurotransmisores: receptores de ácido γ-aminobutírico tipo A (GABAA) Los estudios han demostrado que el tratamiento crónico con ND modifica la transmisión GABAérgica en los circuitos neuronales que juegan un papel crucial en la expresión de la agresión. La ND aumenta las corrientes sinápticas mediadas por el receptor GABAA en el núcleo ventromedial del hipotálamo, pero las disminuye en el área preóptica [83]. Específicamente, hubo una liberación semánticamente aumentada de neuronas de la amígdala central (CeA) que se proyectan al lecho del núcleo de la estría terminal (BnST) y a la inhibición mediada por el receptor GABAA que se dirige a las neuronas BnST. [84] La transmisión GABAérgica en el prosencéfalo de los mamíferos se ha asociado con la agresión [85], el comportamiento reproductivo, el estrés [88] y la expresión de ansiedad. El efecto del AAS sobre los canales iónicos del SNC se ha observado tanto en el aislamiento social [89] como en la exposición crónica al AAS [90].




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